EMA a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson

Written by on 21 aprilie 2021

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA – European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson. Aceasta declară că vaccinul este sigur și eficient, deși există posibile legături între administrarea serului Johnson&Johnson și apariția unor cheaguri de sânge. EMA ne asigură că aceste cazuri sunt rare, iar beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

Prospectul va fi actualizat pentru a include date de atenționare cu privire la riscul de apariție a trombocitopeniei și tulburărilor de coagulare.

Se recomandă contactarea de urgență a medicului dacă sunt constatate următoarele simptome în primele 3 săptămâni de la vaccinare:

– dificultăți de respirație;

– durere în piept;

– umflarea picioarelor;

– durere abdominală puternică și persistentă;

– dureri de cap persistente;

– vedere încețoșată;

– pete mici de sânge sub piele la distanță de locul administrării vaccinului.

Vaccinul Johnson&Johnson se administrează într-o singură doză.


Redare

Titlu

Artist