EMA a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson
Written by CFM Radio on 21 aprilie 2021
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA – European Medicines Agency) a aprobat folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson. Aceasta declară că vaccinul este sigur și eficient, deși există posibile legături între administrarea serului Johnson&Johnson și apariția unor cheaguri de sânge. EMA ne asigură că aceste cazuri sunt rare, iar beneficiile vaccinării depășesc riscurile.
Prospectul va fi actualizat pentru a include date de atenționare cu privire la riscul de apariție a trombocitopeniei și tulburărilor de coagulare.
Se recomandă contactarea de urgență a medicului dacă sunt constatate următoarele simptome în primele 3 săptămâni de la vaccinare:
– dificultăți de respirație;
– durere în piept;
– umflarea picioarelor;
– durere abdominală puternică și persistentă;
– dureri de cap persistente;
– vedere încețoșată;
– pete mici de sânge sub piele la distanță de locul administrării vaccinului.
Vaccinul Johnson&Johnson se administrează într-o singură doză.
